Revive Therapeutics Ltd bertaruh pada psychedelics dan potensi pengobatan COVID-19 Bucillamine

Revive Therapeutics Ltd bertaruh pada psychedelics dan potensi pengobatan COVID-19 Bucillamine

Perusahaan ini mengajukan aplikasi Investigasi Obat Baru dengan FDA untuk uji klinis konfirmasi Tahap 3 Bucillamine

Revive Therapeutics Ltd (CSE: RVV) (OTCMKTS: RVVTF) telah berkembang pesat hanya dalam waktu enam bulan di bawah pengawasan CEO Michael Frank. Itu terlihat jelas dari pandangan sekilas pada harga saham untuk tahun ini.

Namun, ada argumen yang dibuat yang menyarankan ini mungkin hanya menjadi awal dari perjalanan untuk inovator ilmu kehidupan yang terdaftar di AS dan Kanada ini. Karena Revive tidak hanya memiliki pengobatan (coronavirus) COVID-19 yang mungkin mengarah ke uji klinis fase III, tetapi Revive juga memiliki beberapa kekayaan intelektual (IP) unik dan menarik yang memanfaatkan bidang psychedelics yang sedang muncul.

Juga bagian dari cerita, tetapi mengambil kursi belakang untuk saat ini, adalah penelitian tentang potensi penggunaan cannabidiol (CBD) untuk mengobati hepatitis autoimun, iskemia dan cedera reperfusi akibat transplantasi organ.

BACA: Revive Therapeutics mengadakan pertemuan pra-CTA dengan Health Canada untuk Bucillamine untuk mengobati pasien COVID-19

Revive memiliki sejarah penggunaan kembali obat-obatan dan IP seperti Bucillamine, turunan sistein anti-inflamasi yang telah digunakan selama lebih dari 30 tahun untuk mengobati rheumatoid arthritis di Jepang dan Korea Selatan.

Dengan rekam jejak yang sempurna untuk keselamatan, para peneliti perusahaan menilai data dari potensi penyebarannya dalam semburan asam urat akut di mana ia telah berhasil menyelesaikan uji klinis US Food and Drug Administration (FDA) fase II.

Saat itulah lebih banyak pemikiran diberikan pada penggunaan Bucillamine untuk mengobati peradangan paru-paru.

Obat ini bekerja dengan membantu memulihkan dan meningkatkan antioksidan yang disebut glutathione. Tim Revive segera menyadari tindakan anti-inflamasi yang sama yang bekerja di gout dan radang sendi mungkin dapat digunakan pada orang yang menderita radang paru-paru sebagai akibat flu musiman, H1N1, SARS dan, yang terpenting, COVID-19.

Pada bulan April, itu diterapkan pada regulator AS untuk melakukan uji coba fase II di COVID-19 dan terkejut dengan jawabannya.

Berdasarkan komposisi, kemanjuran, keamanan, dan riwayat Bucillamine, serta interaksi sebelumnya yang berhasil dengan FDA, pengawas obat meminta Revive untuk menyiapkan penyerahan Investigational New Drug (IND) untuk uji konfirmasi fase III di COVID-19.

"Itu adalah tonggak yang sangat besar dan studi besar," kata Frank. "Ini memberi perusahaan banyak kredibilitas."

Perusahaan saat ini memasukkan panduan yang diberikan oleh regulator AS ke dalam paket IND-nya, yang harus siap dan diajukan pada akhir bulan, tambah Frank.

Pindah menarik ke psychedelics

Perkembangan lain yang menarik investor adalah perpindahan perusahaan ke psychedelics, yang tampak sangat tepat waktu.

Tahun lalu FDA menyetujui esketamin untuk mengobati depresi, menjadikannya obat psikedelik pertama yang menerima lampu hijau peraturan di AS, dengan otoritas Inggris memberikan persetujuan mereka untuk obat seperti ketamin beberapa bulan kemudian.

MDMA, sementara itu, telah diberikan penunjukan terapi terobosan oleh regulator AS untuk gangguan stres pasca-trauma (PTSD), seperti psilocybin, psikoaktif yang ditemukan dalam jamur, yang sedang dikembangkan sebagai alternatif untuk antidepresan tradisional.

Pada bulan Maret, Revive mengumumkan telah mengakuisisi Psilocin Pharma Corp dalam kesepakatan semua kertas senilai $ 2,75 juta. Fokusnya adalah perawatan berbasis psilocybin untuk berbagai kebutuhan medis, yang termasuk indikasi langka dan yatim.

Revive bekerja sama dengan University of Wisconsin pada beberapa teknologi pengiriman baru yang dapat menambah dimensi lain pada penelitian dan penemuan hingga saat ini.

“Kami ingin membangun produk yang lebih baik, dengan onset yang lebih baik dan pengiriman psilocybin dan kemudian memindahkannya ke jalur klinis,” kata Frank.

Dan itu penting, karena seperti banyak orang lain di bidang penemuan obat yang baru dan berkembang ini, rencananya adalah untuk secara formal mengikuti rute yang diatur secara ketat ke pasar.

Dengan melakukan hal itu, ganjaran potensial bisa menjadi signifikan. Industri psychedelics itu sendiri cukup besar untuk menyibukkan kepentingan Big Pharma, dengan bank investasi Canaccord Genuity, dalam laporan pasar baru-baru ini, memperkirakan ukuran total pasar untuk semua indikasi yang diselidiki hingga $ 100 miliar.

Namun, pemain yang lebih kecil, lebih inovatif seperti Revive, cenderung menentukan langkah dan membuat dampak.

"Psychedelics telah menunjukkan khasiat yang menjanjikan di berbagai gangguan mental dan penyalahgunaan zat," kata Canaccord dalam laporannya. "Bersama-sama, indikasi yang ditargetkan mempengaruhi lebih dari satu miliar orang di seluruh dunia."

Frank menyatakan: "Saya pikir kami hanya menggaruk permukaan di sejumlah area, dan tim kami berharap dapat lebih mengedukasi pasar."

Hubungi penulis Uttara Choudhury di (dilindungi email)

Ikuti dia di Twitter: @UttaraProactive